Именно по этой причине лица, работающие в аптеке, отказываются принимать препараты обратно. Поэтому последние чаще всего сталкиваются с недобросовестным производителем, после чего начинают думать над тем, можно ли лекарство вернуть в аптеку? Здесь стоит обратить внимание на то, имеет ли недостатки купленный препарат, которые могут проявляться в следующем:закончился срок годности;дефекты маркировки не указана дата изготовления, кроме того, она может отличаться от той, которая присутствует на другой стороне упаковки, нет данных об условиях хранения ;в коробке нет инструкции по применению, или она может быть от другого средства;несоответствие описания по форме, запаху, иным характеристикам;крышка недостаточно герметична, плохо закрывается или вообще отсутствует. Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона Настоящий Федеральный закон применяется к отношениям, возникающим при обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации. Статья 3.
Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.
Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!
Содержание:
- Как вернуть в аптеку лекарства
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- Возврат товара в аптеку
- О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств
- Возврат лекарственных средств в аптеку закон
- ФЗ «О лекарственных средствах»
- Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ (последняя редакция)
- Обмен и возврат лекарственных средств
- ФЗ 61 об обращении лекарственных средств
Как вернуть в аптеку лекарства
ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Законопроект "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"Федеральный закон от Вся информация, включающая нормативные документы, инструкции по подключению и т. Отдел экономики и прогнозирования Администрации муниципального образования Ширинский район. Размер шрифта: A A A. Цвет сайта: A A A A. Полная версия сайта. Администрация муниципального образования Ширинский район. Конкурс "Лучший проект органов территориального общественного самоуправления муниципального образования Ширинский район".
Схема территориального планирования МО Ширинский район Генеральные планы и особые условия использования Правила землепользования и застройки Реестры выданных разрешений на ввод в эксплуатацию Реестры выданных разрешений на строительство. Устав Структура администрации района Глава Заместители главы и руководители структурных подразделений Управления и отделы администрации Финансовое управление Управление промышленности, энергетики, связи, строительства и транспорта Управление культуры молодежной политики, спорта и туризма Управление образования Управление муниципальным имуществом Управление сельского хозяйства, землепользования и экологии Правовой отдел Общий отдел Отдел экономики и прогнозирования Отдел архитектуры и градостроительства Отдел по информатизации Отдел по мобилизационной работе, гражданской обороне и чрезвычайным ситуациям Отдел кадров Бухгалтерия Отдел по обеспечению хозяйственной деятельности Административная комиссия Муниципального образования Ширинский район Комиссия по делам несовершеннолетних и защите их прав Охрана труда.
Нормативные документы Протоколы заседаний комиссии по противодействию коррупции Отчёты о выполнении мероприятий по противодействию коррупции Сведения о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера Материалы семинара Среднемесячная заработная плата за год Среднемесячная заработная плата за год Среднемесячная заработная плата за год. Новости Прокуратура разъясняет. Сведения о вакантных должностях Порядок поступления на муниципальную службу Квалификационные требования для замещения должностей муниципальной службы муниципального образования Ширинский район Контактная информация.
Постановления Администрации муниципального образования Ширинский район Постановления Главы муниципального образования Ширинский район Проекты НПА для проведения независимой антикоррупционной экспертизы Муниципальные услуги Земельный контроль Финансовый контроль. Состав Совета депутатов Избранные депутаты по избирательным округам Постоянные комиссии Совета депутатов Сведения о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера Решения Совета депутатов Проекты документов Проект повестки дня 15 сессии Проект повестки дня 12 сессии Проект повестки дня 10 сессии Проект повестки дня 9 сессии Проект повестки дня 6 сессии Проект 5 сессии Проект повестки дня 2 сессии.
Отчет о работе КСП за год. Приватизация имущества Информационное сообщение от Извещение О проведении открытого конкурса среди перевозчиков получение свидетельства на право осуществления пассажирских перевозок автомобильным транспортом общего пользования по муниципальным маршрутам для осуществления регулярных перевозок по нерегулируемым тарифам. Новая страница Извещение О проведении открытого конкурса среди перевозчиков получение свидетельства на право осуществления пассажирских перевозок автомобильным транспортом общего пользования по муниципальным маршрутам для осуществления регулярных перевозок по нерегулируемым тарифам.
Извещение о проведении открытого конкурса среди перевозчиков получение свидетельства на право осуществления пассажирских перевозок автомобильным транспортом общего пользования по муниципальным маршрутам для осуществления регулярных перевозок по нерегулируемым тарифам. Извещение от Извещение о проведении аукциона на право заключения договоров аренды земельных участков. Положение об общественном совете муниципального образования Ширинский район Протоколы заседаний Общественного совета. Сводная информация по оценке населением эффективности деятельности руководителей органов местного самоуправления, предприятий и учреждений, осуществляющих оказание услуг населению муниципальных образований за год Результаты опроса населения для оценки эффективности деятельности руководителей органов местного самоуправления, унитарных предприятий учреждений, действующих на региональном и муниципальном уровнях, акционерных обществ, контрольный пакет акций которых находится в собственности Республики Хакасия или в муниципальной собственности, осуществляющих оказание услуг населению муниципальных образований с применением информационно-телекоммуникационных сетей и информационных технологий за год.
Создать обращение Мои обращения и запросы Интернет-приемная График приема граждан по личным вопросам Инструкция по работе с обращениями граждан. Пропал ребенок. Главная Администрация Информация Новости Новости администрации. Шира , ул. Октябрьская 79 Тел. Карта сайта Обратная связь.
Постановлением Правительства Российской Федерации от Скачать файл pdf. О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества. Смотреть все документы Скачать файл rtf. О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля ред.
О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
Не допускаются получение, разглашение, использование в коммерческих целях и в целях государственной регистрации лекарственных препаратов информации о результатах доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, представленной заявителем для государственной регистрации лекарственных препаратов, без его согласия в течение шести лет с даты государственной регистрации лекарственного препарата. Несоблюдение запрета, установленного настоящей частью, влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. На территории Российской Федерации запрещается обращение лекарственных средств, зарегистрированных с нарушением настоящей части. Форма сообщения о внесении изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения должна содержать следующие сведения:. Выдача разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения по заявлениям, поданным до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, а также по заявлениям, поданным после дня вступления в силу настоящего Федерального закона на основании экспертиз, проведенных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, осуществляется в соответствии с настоящим Федеральным законом на основании документов и данных, представленных или полученных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, копии предварительного договора обязательного страхования жизни, здоровья пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения, либо копии договора обязательного страхования жизни, здоровья пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения. Зарегистрированные в иностранной валюте до дня вступления в силу настоящего Федерального закона предельные отпускные цены иностранных производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, подлежат пересчету в рубли по курсу Центрального банка Российской Федерации на дату, установленную Правительством Российской Федерации, без представления заявления о пересчете цены с внесением соответствующих изменений в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Зарегистрированные до дня вступления в силу настоящего Федерального закона предельные отпускные цены российских производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, подлежат индексации с 1 ноября года исходя из прогнозируемого уровня инфляции, установленного Федеральным законом от 2 декабря года N ФЗ "О федеральном бюджете на год и на плановый период и годов" на год.
Возврат товара в аптеку
Как вернуть в аптеку лекарства, если по законодательству Российской Федерации возврат и обмен лекарственных препаратов в аптеку запрещен. Однако есть ряд случаев, когда вы можете его вернуть. Чаще всего работники аптеки отказывают вам в возврате, пользуясь юридической неграмотностью покупателей в данной сфере. В этой статье мы разберем случаи, когда лекарство вернуть невозможно, и случаи, когда вы можете возвратить его в аптеку. Из этого следует, что если вы приобрели товар ненадлежащего качества , в том числе и лекарственные средства, то вы имеете полное право возвратить его и вернуть уплаченные деньги. Если описание препарата в инструкции не соответствует реальному цвету, запаху, форме, размеру, консистенции и иным показателям препарата. Если есть брак в упаковке: есть сколы, отсутствует герметичность, пробка или крышка, коробка порвана или же смазана полиграфия.
Внести в Федеральный закон от 8 января года N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 2, ст. При перевозке наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в Список I прекурсоров должна быть обеспечена сохранность перевозимых средств и веществ. Отпуск наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам производится только в аптечных организациях либо в медицинских организациях или обособленных подразделениях медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях, в которых отсутствуют аптечные организации, при наличии у аптечных организаций, медицинских организаций, их обособленных подразделений лицензии на указанный вид деятельности. Перечень медицинских организаций и обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях, в которых отсутствуют аптечные организации, и перечень наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, отпуск которых физическим лицам может осуществляться указанными медицинскими организациями и их обособленными подразделениями, устанавливаются органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации. Перечни должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях, которым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам, устанавливаются федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения. Аптечным организациям, медицинским организациям и обособленным подразделениям медицинских организаций, расположенным в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях, в которых отсутствуют аптечные организации, запрещается отпускать наркотические лекарственные препараты и психотропные лекарственные препараты, внесенные в Список II, по рецептам на лекарственные препараты, выписанные более пятнадцати дней назад. Первичные упаковки и вторичные потребительские упаковки и маркировка наркотических средств, психотропных веществ, используемых в медицинских целях, должны соответствовать требованиям законодательства об обращении лекарственных средств и настоящего Федерального закона.
О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств
Предыдущая статья: Возврат товара на Алиэкспресс. Следующая статья: Оби: возврат товара. Множество потребителей уже неоднократно сталкивались с такой проблемой, как возврат купленного товара в магазин.
Внести в Федеральный закон от 8 января года N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 2, ст. При перевозке наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в Список I прекурсоров должна быть обеспечена сохранность перевозимых средств и веществ. Отпуск наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам производится только в аптечных организациях либо в медицинских организациях или обособленных подразделениях медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях, в которых отсутствуют аптечные организации, при наличии у аптечных организаций, медицинских организаций, их обособленных подразделений лицензии на указанный вид деятельности. Перечень медицинских организаций и обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях, в которых отсутствуют аптечные организации, и перечень наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, отпуск которых физическим лицам может осуществляться указанными медицинскими организациями и их обособленными подразделениями, устанавливаются органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации. Перечни должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях, которым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам, устанавливаются федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения. Аптечным организациям, медицинским организациям и обособленным подразделениям медицинских организаций, расположенным в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях, в которых отсутствуют аптечные организации, запрещается отпускать наркотические лекарственные препараты и психотропные лекарственные препараты, внесенные в Список II, по рецептам на лекарственные препараты, выписанные более пятнадцати дней назад. Первичные упаковки и вторичные потребительские упаковки и маркировка наркотических средств, психотропных веществ, используемых в медицинских целях, должны соответствовать требованиям законодательства об обращении лекарственных средств и настоящего Федерального закона. Первичные упаковки наркотических средств, психотропных веществ и транспортная тара, в которую помещены наркотические средства, психотропные вещества, должны исключать возможность их извлечения без нарушения целостности указанных упаковок. Первичные упаковки и вторичные потребительские упаковки наркотических средств, психотропных веществ, внесенных в Список II и используемых в медицинских целях, должны быть помечены двойной красной полосой.
Возврат лекарственных средств в аптеку закон
Если в составе регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского применения содержится предусмотренная статьей 18, частью 1. Заявитель обязан представить в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти копию заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики в срок, не превышающий ста восьмидесяти рабочих дней со дня получения запроса о ее предоставлении. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, выдавший задание на проведение экспертизы лекарственного средства, в течение пяти рабочих дней со дня поступления от заявителя копии заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, направляет ее в экспертное учреждение. В случае непредставления заявителем в указанный срок копии заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, выдавший задание на проведение экспертизы лекарственного средства, в течение пяти рабочих дней направляет в экспертное учреждение уведомление о непредставлении заявителем копии заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики. Время со дня направления запроса экспертного учреждения в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти до дня получения экспертным учреждением копии заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики или уведомления о ее непредставлении не учитывается при исчислении срока проведения экспертизы лекарственного средства. Указанные документы представляются в случае, если производство лекарственного препарата осуществляется за пределами Российской Федерации;. Основанием для отказа в государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения является заключение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти о том, что качество и или эффективность регистрируемого лекарственного препарата для медицинского применения не подтверждены полученными данными или что риск причинения вреда здоровью человека вследствие приема лекарственного препарата для медицинского применения превышает эффективность его применения. При предоставлении заявителем в составе регистрационного досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения копии решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти о проведении инспектирования производителя лекарственных средств срок принятия решения о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения приостанавливается со дня получения заключений, указанных в части 1 настоящей статьи, до дня принятия уполномоченным федеральным органом исполнительной власти решения о выдаче или об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, но не более чем на сто восемьдесят рабочих дней. Основанием для отказа в государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения является заключение уполномоченного федерального органа исполнительной власти о том, что качество и или эффективность регистрируемого лекарственного препарата для ветеринарного применения не подтверждены полученными данными или что риск причинения вреда здоровью животного вследствие приема лекарственного препарата для ветеринарного применения превышает эффективность его применения, отказ уполномоченного федерального органа исполнительной власти в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики для каждой производственной площадки регистрируемого лекарственного препарата для ветеринарного применения в случае, если производство лекарственного препарата для ветеринарного применения осуществляется за пределами Российской Федерации, или отсутствие такого заключения. К заявлению о подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения прилагаются:.
ФЗ «О лекарственных средствах»
Общие положения Статья 1. Предмет, цели правового регулирования и сфера применения настоящего Федерального закона 1. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения в области обращения с животными в целях защиты животных, а также укрепления нравственности, соблюдения принципов гуманности, обеспечения безопасности и иных прав и законных интересов граждан при обращении с животными. Положения настоящего Федерального закона не применяются к отношениям в области охраны и использования животного мира, отношениям в области рыболовства и сохранения водных биологических ресурсов, отношениям в области аквакультуры рыбоводства , отношениям в области охоты и сохранения охотничьих ресурсов, отношениям в области содержания и использования сельскохозяйственных животных и отношениям в области содержания и использования лабораторных животных. Благотворительная деятельность, добровольческая волонтерская деятельность в области обращения с животными осуществляются в соответствии с законодательством о благотворительной деятельности. Отношения, возникающие при перевозке животных, регулируются законодательством в области транспорта, ветеринарным законодательством Российской Федерации и международными договорами с участием Российской Федерации.
Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ (последняя редакция)
При проведении ускоренной процедуры экспертизы лекарственного препарата для ветеринарного применения в целях его государственной регистрации вместо отчета разработчика о результатах доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения может быть представлен обзор научных работ о результатах доклинического исследования референтного лекарственного препарата для ветеринарного применения, а вместо отчета о результатах клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения отчет о результатах исследований биоэквивалентности воспроизведенного лекарственного препарата для ветеринарного применения. Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти отчет по результатам фармаконадзора один раз в шесть месяцев в течение двух лет после государственной регистрации лекарственного препарата в Российской Федерации, затем ежегодно в течение последующих трех лет и в дальнейшем один раз в три года. При отказе в организации экспертизы, предусмотренной пунктом 4 части 1 настоящей статьи, документы, входящие в состав регистрационного досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения, могут быть возвращены заявителю на основании его письменного запроса, направленного в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в течение тридцати рабочих дней со дня принятия уполномоченным федеральным органом исполнительной власти решения об отказе в организации такой экспертизы. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти возвращает заявителю указанные документы в течение десяти рабочих дней со дня получения соответствующего запроса заявителя.
Обмен и возврат лекарственных средств
Возврат потребительской продукции нередко является камнем преткновения во взаимоотношениях продавца и клиента. Поэтому регулирование данной проблемы берет на себя законодательство. Таким образом, устанавливается некоторый баланс интересов двух зависящих друг от друга сторон. Проблема состоит еще и в том, что большинство клиентов не стремятся овладеть хотя бы азами знаний нормативных документов, что иногда на руку недобросовестным продавцам.
ФЗ 61 об обращении лекарственных средств
Обращение лекарственных препаратов требует соблюдения ряда правил, потому что при неумелом хранении и распространении медикаментов они могут нанести существенный вред населению. С этой целью предусмотрен соответствующий закон, устанавливающий и контролирующий все этапы оборота лекарств, начиная от производства и заканчивая их использованием. Законодательство было подписано президентом РФ 12 апреля года, после чего вступило в силу. ФЗ регулирует отношения, возникающие при производстве и распространении лекарственных средств на территории Российской Федерации.
Что делать в этом случае пациенту: врач — безусловный авторитет, ему хочется верить, но вот приобретенное и, как правило, не за малые деньги лекарство остается пылиться на полочке за ненадобностью… Вариантов множество: неожиданно обнаружившаяся аллергия на лекарственный препарат, несовместимость лекарств в случае одновременного назначения нескольких лекарственных средств. Или вот еще причина — услышал по телевизору о чудодейственных свойствах препарата, купил и, увы, чудо не случилось… Причин много, а реакция у покупателей в подобной ситуации примерно одинаковая — немедленно отправиться в аптеку и сделать все, чтобы вернуть оказавшийся ненужным лекарственный препарат.
